Ultima 2Pplus 多光子显微镜

Ultima 2Pplus 多光子显微镜

助力活体研究

Ultima 2Pplus 兼顾灵活性、分辨率、成像深度与速度，可开展成像、光刺激和电生理同步实验，提高实验效率与效果。

核心特点：

•大视场多光子成像

•高效的光收集与探测

•成像与光激活同步进行

工作原理：

在共聚焦显微成像中，荧光团吸收一个可见光光子后，发射荧光光子。双光子显微成像则依靠荧光分子同时吸收两个光子。与单光子激发相比，每个激发光子的能量约为一半，波长约为两倍。

更大视场，保持全视场均匀性

Ultima 2Pplus 的视场增大超过 50%，可满足现代光遗传学实验对样品中相距较远区域同步成像与光刺激的需求。全新定制光学设计在整个视场内保持空间与时间分辨率，研究者无需为扩大视野而改变实验设计。

左：通过颅窗玻璃进行皮层表面双光子成像。右：小鼠视觉皮层第 5A 层神经元表达GCaMP6s，位于软脑膜下约 400 μm。两图均使用 Nikon 16x、0.8 NA 物镜，激发波长 920 nm。标尺：200 μm。

高灵敏度深部成像

Ultima 2Pplus 的荧光收集光路可探测到来自微弱、厚实及不透明生物样品的几乎全部散射光子。从发射光路到近置高灵敏度探测器，全程采用 2 英寸或更大口径的光学元件，提升光收集效率。

第 5 层锥体细胞的三维图像。通过玻璃覆盖的颅窗，采集于 1 月龄 Thy1-YFP-H 转基因小鼠。

利用电调焦模块采集的三维体积图像：活体小鼠视觉皮层第 5B 层神经元，tdTomato 标记。标尺：100 μm。

协同开展光刺激与成像：Ultima 2Pplus 可选配 Bruker

NeuraLight 3D™ 空间光调制器，支持复杂的光遗传学实验。利用计算机生成的全息图，可在多个焦平面同时刺激大量目标。

三维全息实验中，定制双光子成像电调焦模块用于采集不同深度的目标。成像平面的 Z 位置可相对于光刺激独立调节。

利用 NeuraLight 3D 对圆圈标记的细胞进行光刺激：先生成三维多点全息图，再沿神经元胞体进行螺旋扫描。